1、负责医疗器械产品的国际注册工作，包括法规调研、注册资料汇编和申报、与监管当局的联络沟通、注册证照的维护与更新；
2、负责跟踪医疗器械国际法规及监管动态，收集和识别适用的法规指南和标准，并在公司内部执行法规标准的解读和宣贯；
3、协助完成产品的外部审核和客户调查问卷。